Indicateurs clefs de Morningstar pour Novo Nordisk
- Estimation de juste valeur : $86.00
- Note Morningstar : ★★★
- Note de rempart concurrentiel : étendu
- Note d’incertitude : élevée
L’amycrétine de Novo Nordisk, qui cible le GLP-1 et l’amyline en une seule molécule, a généré une perte de poids ajustée au placebo de 24% dans une étude de phase 1b/2a chez des patients souffrant d’obésité ou de surpoids après 36 semaines, parmi les patients qui sont passés à la dose hebdomadaire sous-cutanée la plus élevée de 20 mg.
Pourquoi c’est important: Novo Nordisk lutte pour rester compétitif face à l’américain Eli Lilly LLY dans le développement de la prochaine génération de médicaments contre l’obésité qui pourraient améliorer le Zepbound de Lilly, avec des données décevantes pour le médicament de phase 2 monlunabant en septembre et la combinaison de GLP-1 et d’amyline de phase 3, cagrisema, en décembre.
- Novo et Lilly se disputent les parts du marché mondial des GLP-1, qui a dépassé les 50 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre les 200 milliards de dollars d’ici 2031, à mesure que l’offre et la couverture d’assurance s’améliorent et que davantage de patients sont traités à l'échelle mondiale, même si les prix baissent.
- Les données sur l’amycrétine semblent plus solides que la perte de poids de 19 % à 36 semaines générée par le rétatrutide, médicament de nouvelle génération de Lilly, en phase 2 (les données de phase 3 sont attendues en 2026) et la perte de poids de 20,4 % du cagrisema lors d’un essai beaucoup plus long de 68 semaines.
Le bilan: Nous maintenons notre estimation de juste valeur de 86 $ par action pour Novo, et pensons que le titre est légèrement surévalué après cette annonce. Nous pensons que les données correspondent à notre thèse selon laquelle l’innovation de Novo lui permettra de maintenir une bastille économique élevée, mais le marché semble concurrentiel.
- Nous pensons que Novo commencera cette année les études pivots pour l’amycrétine subcu, ce qui implique selon nous une publication des données en 2027 et une approbation potentielle en 2028. Bien que cela puisse signifier une perte supplémentaire de parts au profit de Lilly ou d’autres nouveaux concurrents dans l’intervalle, nous pensons que cela soutient la croissance à long terme de Novo.
- Nous attendons plus de clarté sur le profil de tolérance de l’amycrétine subcu, ainsi que des informations sur la flexibilité de fabrication pour passer à une dose plus élevée (20 mg contre 2,4 mg pour Wegovy) de ce peptide plus complexe.
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