Résultats de Sanofi : notre estimation de la juste valeur est inchangée

Le laboratoire pharmaceutique a publié des résultats en ligne avec les attentes. L’action est sous-évaluée.

Jay Lee 31.01.2025
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biotech lab

Sanofi a publié ses résultats annuels jeudi 30 janvier. Nous revenons sur les performances financières du laboratoire pharmaceutique.

Indicateurs clefs de Morningstar pour Sanofi SAN

Analyst: Jay Lee


Ce que nous avons pensé des résultats de Sanofi

Les résultats du quatrième trimestre et les prévisions pour 2025 de Sanofi ont été conformes aux attentes. La société a également annoncé un programme de rachat d’actions de 5 milliards d’euros et a proposé d’augmenter son dividende à 3,92 euros par action, soit une augmentation de plus de 4 %, ce que nous considérons comme un élément positif supplémentaire. Les perspectives pour 2025 semblent attrayantes compte tenu de l’absence d'événements majeurs de perte d’exclusivité, de l'évolution favorable des taux de change et du potentiel d’un flux de nouvelles importantes concernant le pipeline. Nous maintenons nos justes valeurs de 117 euros par action ordinaire et de 63 dollars par ADR américain.

Le chiffre d’affaires du trimestre s'élève à 11,4 milliards d’euros, soit une croissance de 5,4 % après exclusion d’Opella, la franchise de santé grand public. Sanofi a publié un objectif de croissance du chiffre d’affaires pour 2025 à un chiffre moyen ou élevé à taux de change constant et un effet de change positif de 2 % à 3 % en plus. La plupart des ventes de médicaments ont été conformes à nos attentes, y compris le médicament d’immunologie Dupixent, qui a progressé de 16 % d’un trimestre à l’autre et a terminé l’année avec des ventes de 13,1 milliards d’euros. Le chiffre d’affaires de Beyfortus, qui s'élève à 645 millions d’euros, a également été élevé et correspond à peu près à celui du trimestre précédent.

Cette année pourrait être riche en nouvelles pour le pipeline de Sanofi. Le 22 février, Teva, partenaire de Sanofi, présentera à la conférence ECHO des informations plus détaillées sur les données de phase 2 précédemment annoncées pour le duvakitug (inhibiteur de TL1A) dans la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. En ce qui concerne l’amlitelimab (inhibiteur de l’OX40L), nous attendons des résultats de phase 2 pour l’asthme et l’hidradénite suppurée au cours du premier semestre de l’année, ce qui pourrait élargir le potentiel de cet actif au-delà de son indication principale, la dermatite atopique. La société prévoit de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et dans l’UE pour l’itepekimab (inhibiteur de l’IL-33) dans la bronchopneumopathie chronique obstructive au cours du second semestre de l’année. Enfin, le tolebrutinib (inhibiteur de BTK) devrait faire l’objet d’une évaluation de phase 3 dans la sclérose en plaques primaire progressive au cours du premier semestre et recevoir potentiellement l’approbation réglementaire américaine dans la sclérose en plaques secondaire progressive au cours du second semestre.

Interrogée sur la possibilité d’une hésitation croissante à l'égard des vaccins dans le monde, la direction a fait remarquer que même si cela devait se produire, une augmentation de l’hésitation à l'égard des vaccins s’accompagne en fin de compte d’une augmentation de l’incidence de la maladie et de la gravité de l'épidémie, ce qui peut contrebalancer une baisse initiale des ventes. Même si nous pensons qu’il s’agit d’un point de vue raisonnable à long terme, cela pourrait prendre quelques années avant de se concrétiser.

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A propos de l'auteur

Jay Lee  est analyste actions chez Morningstar.